Chondroïtinesulfaat of chondroïtinesulfaat (van het Griekse χόνδρος, "kraakbeen") is een gesulfateerd glycosaminoglycaan dat bestaat uit een disaccharideketen van afwisselend N-acetigalactosamine en N-glucuronzuur. Chondroïtinesulfaat wordt meestal geassocieerd met eiwitten die aggregaten met een hoog molecuulgewicht vormenproteoglycanen. Een chondroïtineketen kan uit meer dan 100 individuele suikers bestaan, die elk op verschillende posities en in verschillende aantallen kunnen worden gesulfateerd.
Het is een belangrijke verbinding van de meeste gewervelde en ongewervelde weefsels en is vooral aanwezig in die met een groteextracellulaire matrixzoals die welke de bindweefsels van het lichaam vormen,kraakbeen,bond,aderenevenals de ligamenten en depezen. Chondroïtinesulfaat voorziet kraakbeen van zijn mechanische eigenschappen enelastisch, en biedt dit weefsel veel van zijn weerstand tegencompressie.
Functie
De functie van chondroïtinesulfaat in het lichaam hangt af van de eigenschappen van alle proteoglycanen waarvan het deel uitmaakt. Deze functies kunnen van het structurele type en van het type zijnregelaar. Sommige proteoglycanen hebben echter beide functies.
Structureel
Chondroïtinesulfaat is het hoofdbestanddeel van de extracellulaire matrix van de meeste weefsels van gewervelde dieren en vertegenwoordigt een belangrijk element bij het handhaven van de structurele integriteit van weefsels met een grote extracellulaire matrix (bindweefsel van het lichaam, kraakbeen, huid, bloedvaten, enz.). bloedvaten, evenals ligamenten en pezen). Deze functie is typerend voor proteoglycanen met een hoog molecuulgewicht zoalsagrecan,versicaans, Brevican enneurocan.
Als onderdeel van aggrecan is chondroïtinesulfaat het belangrijkste bestanddeel van kraakbeen. Het aggregatieniveau en de sterke ladingen van de sulfaatgroepen van chondroïtinesulfaat geven deze proteoglycanen de eigenschap water vast te houden, waardoor kraakbeen slijtvast wordt.compressie.
Bij degeneratieve gewrichtsaandoeningen, zoalsartrose, treedt verslechtering en verlies van gewrichtskraakbeen op. Een sleutelfase in het degeneratieve proces van artrose is het verlies van proteoglycaan (gevormd door chondroïtinesulfaat) uit kraakbeen en de blootstelling van het collageennetwerk aan mechanische storing.
Regelaar
Het interactieve vermogen van chondroïtinesulfaat met de eiwitten van de extracellulaire matrix is te danken aan de negatieve ladingen van het molecuul. Deze interacties zijn belangrijk bij het reguleren van een breed scala aan cellulaire activiteiten. Hoewel deze functies niet volledig worden gekarakteriseerd als die van heparinesulfaat ofheparine, moeten er nog veel nieuwe rollen worden ontdekt voor chondroïtinesulfaat-proteoglycanen. Bijvoorbeeld bij blessures aan deCentraal zenuwstelsel, worden de niveaus van chondroïtinesulfaat-proteoglycanen verhoogd, zodat ze werken door de regeneratie van beschadigde zenuwuiteinden te voorkomen.
Waar is het voor
Dit medicijn is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van artrose. Het behoort tot de groep van niet-steroïde anti-inflammatoire en antireumatische geneesmiddelen.
Wat u moet weten voordat u chondroïtinesulfaat inneemt
Gebruik geen chondroïtinesulfaat
- Als u allergisch (overgevoelig) bent voor chondroïtinesulfaat of voor één van de andere bestanddelen van dit geneesmiddel.
Waarschuwingen en waarschuwingen
Raadpleeg uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel inneemt.
- Wees voorzichtig als u een ernstige nier-, lever- of hartaandoening heeft.
Gebruik van chondroïtinesulfaat met andere geneesmiddelen
Vertel het uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt, kort geleden heeft gebruikt of binnenkort gaat gebruiken.
De toediening van chondroïtinesulfaat in doses die veel hoger zijn dan aanbevolen, samen met een antibloedplaatjesmedicijn om trombose te voorkomen, zoals acetylsalicylzuur, dipyridamol, clopidogrel, ditazol, trifusal en ticlopidine, kan het effect van de bovengenoemde medicijnen enigszins versterken.
Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid
Het wordt niet aanbevolen om dit geneesmiddel tijdens de zwangerschap of borstvoeding te gebruiken.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Van chondroïtinesulfaat wordt niet verwacht dat het de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloedt.
Chondroïtinesulfaat bevat oranjegeel S (E-110), natrium en sorbitol (E-420)
Dit geneesmiddel kan allergische reacties veroorzaken omdat het oranjegeel S (E-110) bevat.
Kan astma veroorzaken, vooral bij patiënten die allergisch zijn voor acetylsalicylzuur.
Dit geneesmiddel bevat sorbitol (E-420). Als uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt.
Patiënten met een natriumarm dieet moeten er rekening mee houden dat dit geneesmiddel 37,97 mg (1,65 mmol) natrium per sachet bevat.
Gebruik van chondroïtinesulfaat
Volg precies de instructies voor toediening van dit geneesmiddel die door uw arts zijn aangegeven. Uw arts zal de duur van uw behandeling met chondroïtine aangeven.
Raadpleeg bij twijfel opnieuw uw arts of apotheker. Vergeet niet uw medicijnen in te nemen.
De aanbevolen dosering is 2 sachets (totale dagelijkse dosis chondroïtinesulfaat: 800 mg) per dag, bij voorkeur in een enkele dosis (2 sachets per keer) gedurende minimaal 3 maanden. Bij patiënten met significante ontstekingssymptomen kan de behandeling echter worden gestart met een dosis van 1200 mg (3 sachets per dag, in een enkele dosis of in 2 doses) wanneer de arts dit nodig acht, gedurende de eerste 4 of 6 weken tot de behandeling. ga door met 800 mg (2 sachets per dag, bij voorkeur in een enkele dosis) tot de toedieningsperiode van ten minste 3 maanden is voltooid.
De kuur wordt minimaal 3 maanden gegeven, daarna volgt een rustperiode van 2 maanden, om later weer op te starten door dezelfde cyclus te herhalen.
Giet de inhoud van de sachets in een glas en los deze voor toediening op in een beetje water. De inname kan voor, tijdens of na de maaltijd worden gedaan.
Als u meer chondroïtinesulfaat heeft ingenomen dan u zou mogen
Raadpleeg in geval van overdosering of accidentele inname onmiddellijk uw arts of apotheker of bel de Toxicologische Informatiedienst, telefoon: 91 562 04 20, onder vermelding van de medicatie en de ingenomen hoeveelheid.
Bent u vergeten Chondroïtinesulfaat in te nemen?
Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.
Als u stopt met het innemen van chondroïtinesulfaat
Stop niet vroegtijdig met de behandeling, omdat de effectiviteit ervan kan verminderen.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige.
Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
In zeldzame gevallen (komen voor bij minder dan 1 op de 1.000 gebruikers) zijn misselijkheid en/of gastro-intestinale stoornissen gemeld, waarvoor stopzetting van de behandeling over het algemeen niet nodig is.
In zeer zeldzame gevallen (komen voor bij minder dan 1 op de 10.000 mensen) zijn bij patiënten met nier- en/of hartinsufficiëntie enkele gevallen van oedeem en/of vochtretentie beschreven.
In zeer zeldzame gevallen (komen voor bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers) is een allergische reactie gemeld.
Melding van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt ze ook rechtstreeks melden via het Spaanse geneesmiddelenbewakingssysteem voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik:www.notificaRAM.es. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.
